Aritinercept治疗全身型重症肌无力临床试验正在招募（NCT07596901）

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

根据登记号 NCT07596901 显示，一项关于 Aritinercept 治疗全身型重症肌无力（Generalized Myasthenia Gravis, gMG）的临床试验目前状态为“招募中”（Recruiting）。该试验由 Aurinia Pharmaceuticals Inc. 申办，主要目的是评估 Aritinercept 在 gMG 患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学（机体对药物的处理过程）及药效动力学（药物对机体的影响）。

该试验的主要入组与排除标准要点如下：

• 入组标准：年龄在 18 至 85 岁的成年患者；经美国重症肌无力基金会（MGFA）临床分型为 II 至 IV 级的全身型重症肌无力患者；其他具体标准详见试验方案。
• 排除标准：当前患有恶性肿瘤或过去 5 年内有恶性肿瘤病史者；妊娠期、哺乳期女性或在研究期间计划怀孕者；其他具体标准详见试验方案。

目前登记的试验研究中心均位于美国，包括帕萨迪纳（Pasadena）、阿尔塔蒙特斯普林斯（Altamonte Springs）、博卡拉顿（Boca Raton）、霍姆斯特德（Homestead）、迈阿密（Miami）、芝加哥（Chicago）及奥法伦（O'Fallon）等地的 Aurinia 研究机构。

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07596901