Povetacicept治疗全身型重症肌无力成人患者II期临床试验正在招募
据ClinicalTrials.gov登记信息，Vertex Pharmaceuticals发起的Povetacicept治疗全身型重症肌无力（gMG）II期试验正在招募。该研究旨在评估药物在18至80岁gMG患者中的药效学、安全性及耐受性。目前美国多地研究中心参与，具体入组条件需由研究者判定。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 597 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
根据官方登记信息（登记号：NCT07501702），一项评估Povetacicept在全身型重症肌无力（Generalized Myasthenia Gravis, gMG）成人患者中应用的II期临床试验目前处于招募状态（Recruiting）。该试验由Vertex Pharmaceuticals Incorporated申办，主要目的是评估Povetacicept的药效学（PD）效应、安全性及耐受性。
该试验计划纳入的研究对象为18岁至80岁的成人患者。关键入组标准包括：确诊为全身型重症肌无力，伴有全身性肌无力症状，且符合重症肌无力基金会（MGFA）临床分型II至IV级。关键排除标准包括：筛选前6个月内接受过胸腺手术，或过去5年内有恶性肿瘤病史。其他具体的入排标准以试验方案为准。
目前登记的临床试验研究中心均位于美国，包括Mission Hills、Boca Raton、Homestead、Jacksonville、Miami及Honolulu等地的多家神经病学及临床研究机构。
来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07501702
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本页内容更新于 2026-09-05，原文发布于 2026-08-03。