CRD3874-SI治疗晚期实体瘤临床试验招募中（含肉瘤及默克尔细胞癌）

重要提示：本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

根据ClinicalTrials.gov登记信息（NCT06021626），纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）正在开展一项关于研究药物CRD3874-SI的临床试验。该试验目前处于招募中（Recruiting）状态，旨在评估CRD3874-SI在治疗晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。

试验将首先通过剂量递增阶段确定最高安全剂量，随后在扩展队列中进一步评估该剂量的副作用及治疗效果。研究还将考察药物在体内的吸收、分布、代谢情况以及机体免疫系统的反应。目标疾病包括肉瘤（Sarcoma）、默克尔细胞癌（Merkel Cell Carcinoma, MCC）、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、腺样囊性癌（ACC）、葡萄膜黑色素瘤、黏膜及肢端黑色素瘤和非小细胞肺癌等。

主要入组标准要点如下：

• 年龄≥18岁，能够并愿意提供书面知情同意书，且愿意配合包括肿瘤活检在内的试验要求。
• 患有局部晚期或转移性恶性实体瘤，且在至少一线系统性治疗后进展，或无标准治疗可用，或对现有治疗不耐受/拒绝标准治疗。
• 针对特定瘤种有具体既往治疗史要求：例如HNSCC需经1-2线系统抗癌治疗（含检查点抑制剂）；MCC需经1-3线治疗（含检查点抑制剂）且未接受过化疗；肉瘤需经1-2线系统治疗，或为对免疫检查点阻断有临床获益/客观缓解的特定亚型（如未分化多形性肉瘤、黏液纤维肉瘤等）。
• 各瘤种对既往治疗线数及特定药物暴露史（如tebentafusp、BRAF-MEK抑制剂等）均有详细限定，具体以试验方案为准。

研究中心位于美国纽约州及周边地区，包括纪念斯隆-凯特琳癌症中心主院区及其在Basking Ridge、Middletown、Montvale、Commack、Harrison和Rockville Centre的分院。

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06021626