北京血友之家罕见病关爱中心
北京血友之家罕见病关爱中心是在北京市民政局登记的社会服务机构，2012年注册成立，2017年认定为慈善组织，主要面向血友病等罕见病患者开展救助、健康宣教与咨询服务。
| 所属栏目 | 患者组织 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | 北京血友之家罕见病关爱中心 |
| 作者 / 来源 | 北京血友之家罕见病关爱中心 |
| 正文字数 | 223 字 |
| 服务类型 | 患者关怀与支持类 |
正文
北京血友之家罕见病关爱中心于2012年2月在北京市民政局完成民办非企业单位注册，业务主管单位与登记管理机关均为北京市民政局，2017年9月被认定为慈善组织。
主要服务：面向血友病等罕见病患者及家庭开展救助、健康宣教与咨询。
登记信息：统一社会信用代码 52110000589076744A（北京市民政局 2020 年度市级社会组织评估结果公告可核）。
来源：该组织官方网站 https://bjxueyou.cn/（2026-09-14 核实）
患者组织栏目的其他内容
- 北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心
- 美国罕见病组织就FDA四项高级人事任命发表声明
- 北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心
- 深圳市冻力宝贝进行性肌营养不良症关爱中心
- 北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心
- 你并不孤单FSHD患者关爱组织
- 成都紫贝壳公益服务中心
- NORD联合Rosenau基金会推出罕见病研究职业探索免费课程
- 多神家园（MS与NMO病友会）
- 美国佛蒙特州通过法案设立罕见病咨询委员会
在本站继续查找
本页内容更新于 2026-09-21，原文发布于 2026-09-14。
免责声明：本页内容整理自公开资料，仅供医药专业人士与患者参考，不构成诊断、治疗或用药建议，也不能替代执业医师的面诊与处方。诊疗指南、药品信息可能存在版本更新，请以发布单位的最新正式文本为准。详见免责声明。