北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心
北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心是在北京市民政局登记的社会服务机构,2013年注册,面向重症肌无力患者及家庭开展基础支持、康复教育、社会融入与政策倡导等服务。
| 所属栏目 | 患者组织 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | 北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心 |
| 作者 / 来源 | 北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心 |
| 正文字数 | 205 字 |
| 服务类型 | 患者关怀与支持类 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | ailimg.com |
| 阅读时长 | 约 1 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议 |
正文
北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心于2013年在北京市民政局注册为民办非企业单位,服务对象为重症肌无力患者群体及其家庭。
主要服务:患者基础支持、康复教育、社会融入与政策倡导。
登记信息:统一社会信用代码 52110000062847215A(北京市民政局 2020 年度第二批市级社会组织评估结果公告可核)。
来源:该组织官方网站 https://www.ailimg.com/(2026-09-14 核实)
患者组织栏目的其他内容
- 北京血友之家罕见病关爱中心
- 北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心
- 你并不孤单FSHD患者关爱组织
- NORD联合Rosenau基金会推出罕见病研究职业探索免费课程
- 美国罕见病组织就FDA四项高级人事任命发表声明
- 美国罕见病组织发布罕见阑尾神经内分泌癌患者故事
- 多神家园(MS与NMO病友会)
- 美国罕见病组织在国会山举办罕见癌日倡导活动呼吁增加研究资助
- 成都紫贝壳公益服务中心
- 美国罕见病组织公布2026年罕见病影响力奖获奖名单
在本站继续查找
本页内容更新于 2026-10-26,原文发布于 2026-09-14。
免责声明:本页内容整理自公开资料,仅供医药专业人士与患者参考,不构成诊断、治疗或用药建议,也不能替代执业医师的面诊与处方。诊疗指南、药品信息可能存在版本更新,请以发布单位的最新正式文本为准。详见免责声明。