芦可替尼乳膏治疗化脓性汗腺炎最大使用量临床试验招募中
ClinicalTrials.gov登记显示，Incyte公司发起的芦可替尼乳膏治疗化脓性汗腺炎最大使用量研究正在招募12至75岁患者。试验旨在评估该药在成人及青少年患者中的最大使用情况，目前在美国多个研究中心开展。本信息转自官方登记，入组须由研究者判定。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 738 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布，仅供参考，不构成诊疗建议 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
根据 ClinicalTrials.gov 登记信息（登记号：NCT07049575），一项旨在评估芦可替尼乳膏（Ruxolitinib Cream）在成人及青少年化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa, HS）患者中最大使用量的临床研究目前处于招募状态（Recruiting）。该试验由 Incyte Corporation 申办，目标受试者年龄范围为12岁至75岁。
主要入组标准包括：筛查前确诊化脓性汗腺炎至少6个月；Hurley分期为I、II或III期，且筛查及第1天访视时脓肿和炎性结节总数至少4个，累及至少3个不同解剖部位；预估治疗体表面积（BSA）大于20%；同意在最大使用治疗期间不使用局部或系统性抗生素治疗HS；符合方案定义的避孕要求等。
主要排除标准包括：患有除HS外可能干扰评估的其他皮肤病；临床未控制的心血管疾病、血栓形成、特定癌症或感染；严重贫血、血小板减少症或中性粒细胞减少症；实验室检查值超出方案规定范围；以及研究者认为不适合参与的其他医疗状况。
目前登记的研究中心均位于美国，包括 Saguaro Dermatology（Phoenix）、First Oc Dermatology（Fountain Valley）、Children's Hospital of Orange County（Orange）等8家机构。
来源：ClinicalTrials.gov
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本页内容更新于 2026-10-17，原文发布于 2026-09-15。