北京协和医院开展β-淀粉样蛋白PET/CT评估AL型心脏淀粉样变性治疗反应研究
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。北京协和医院正在招募轻链型心脏淀粉样变性患者，通过β-淀粉样蛋白动态PET/CT评估一线治疗一年后的潜在治疗反应变化。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 663 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布，仅供参考，不构成诊疗建议 |
正文
重要提示：本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
据 ClinicalTrials.gov 登记信息（登记号：NCT07829705），北京协和医院（Peking Union Medical College Hospital）正在开展一项关于轻链型心脏淀粉样变性（Light Chain Cardiac Amyloidosis, AL-CA）的前瞻性队列研究。该试验目前处于招募中（Recruiting）状态，研究中心位于中国北京。
本研究旨在评估β-淀粉样蛋白（Beta-amyloid）动态 PET/CT 成像技术在检测 AL-CA 患者接受治疗一年后潜在治疗变化方面的能力。研究将收集受试者的人口学特征、临床数据及 PET 影像数据，以对比基线扫描结果，表征治疗期间的潜在变化。受试者年龄范围为18岁及以上。
根据登记信息，主要入组标准包括：年龄≥18岁；经标准确诊为新诊断的 AL-CA；随后接受包括抗浆细胞治疗或靶向治疗在内的一线治疗；已签署书面知情同意书并能遵守研究要求。
主要排除标准包括：入组前已接受过获批药物（如硼替佐米、达雷妥尤单抗等）治疗；妊娠期或哺乳期女性；患有严重幽闭恐惧症；以及研究者认为可能干扰研究结果或增加参与者风险的任何其他状况。
来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07829705
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本页内容更新于 2026-10-09，原文发布于 2026-09-21。