Alport综合征自然史与生物标志物研究（Eurbio-Alport）正在招募

【重要提示】本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

根据官方登记信息，一项名为“Eurbio-Alport (RaDiCo Cohort)”的观察性研究目前正在招募参与者。该研究由法国国家健康与医学研究院（Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France）申办，研究中心位于法国巴黎。试验当前状态为“招募中”（RECRUITING），受试者年龄范围不限。

Alport综合征（Alport Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，特征为进行性肾小球肾病、耳聋及眼部病变。本研究旨在建立欧洲Alport综合征数据库以评估疾病自然史，调查疾病对患者教育、职业生活的影响及现有治疗的耐受性，并探索能早于蛋白尿出现而预测肾功能恶化的生物标志物，为未来创新疗法临床试验奠定基础。

主要入组标准提炼如下：

• 经肾活检电镜检查、分子检测或皮肤/肾小球基底膜IV型胶原链表达异常确诊为Alport综合征；
• 签署知情同意书。

该试验未设定排除标准。具体入组事宜请以研究团队判定为准。

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05927467