巨细胞动脉炎血管MRI评估研究(VEGA)正在招募受试者
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该研究旨在评估磁共振成像在识别疑似巨细胞动脉炎患者头部、脑部及眼部供血动脉炎症中的效用,目前处于招募状态。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 747 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
一项名为“巨细胞动脉炎血管MRI评估”(VEGA)的研究目前正在招募受试者(登记号:NCT05865054)。该研究由宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)申办,旨在确定磁共振成像(MRI)在识别向头部、大脑和眼睛供血的动脉炎症方面的效用。目标人群为疑似巨细胞动脉炎(Giant Cell Arteritis, GCA,又称颞动脉炎)患者。
根据官方登记信息,该试验主要入组标准包括:年龄50岁及以上;首次出现疑似GCA症状;入组前4周内出现新的或加重的、提示活动性GCA的颅部表现;C反应蛋白(CRP)升高大于1.0 mg/dl;且计划进行颞动脉活检或超声检查以明确诊断。
主要排除标准包括:存在MRI检查禁忌症(如体内或眼眶内有植入式医疗设备、起搏器或金属异物碎片;已知对钆造影剂过敏;妊娠期或哺乳期女性);以及缺乏与GCA相关的颅部症状(例如仅表现为大血管GCA)。
该研究面向50岁及以上人群,当前状态为招募中(Recruiting)。研究中心分布于美国罗切斯特(Mayo Building and Gonda Building)、美国费城(3400 Civic Center Blvd)、加拿大汉密尔顿(St. Joseph's Healthcare Hamilton)以及德国维尔茨堡(University Hospital Wuerzburg)。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05865054
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本页内容更新于 2026-10-09,原文发布于 2026-09-25。