比利时鲁汶大学医院启动淀粉样变性生物样本库与数据登记研究
ClinicalTrials.gov显示，比利时鲁汶大学医院正在招募淀粉样变性患者参与BE.Amycon生物样本库与数据登记项目。该研究旨在收集患者人体材料及临床数据以支持未来研究，目前处于招募中状态，面向18岁及以上确诊或疑似淀粉样变性患者。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 645 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 1 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布，仅供参考，不构成诊疗建议 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
根据登记信息（NCT07172243），该项名为“BE.Amycon Biobank & Data Registry UZ Leuven”的研究由比利时鲁汶大学医院（Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven）发起，当前状态为招募中（Recruiting）。研究主要目标疾病包括淀粉样变性（Amyloidosis）、AL型淀粉样变性（AL Amyloidosis）及心脏淀粉样变性（Amyloidosis Cardiac）。
该研究旨在建立“BE.Amycon生物样本库”以收集和存储淀粉样变性患者的人体材料（HBM），并建立“BE.Amycon数据登记库”以收集相关临床数据，供未来科学研究使用。
入组标准主要包括：年龄18岁及以上；确诊或疑似淀粉样变性（任何亚型）；签署知情同意书。针对前瞻性样本收集部分，要求患者为新诊断（任何亚型）或复发性AL型淀粉样变性。排除标准为不愿或无法签署知情同意书者。
研究中心位于比利时鲁汶（Leuven）的UZ Leuven Gasthuisberg医院血液科与心内科。登记信息显示受试者年龄范围为18岁及以上，无上限。
来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07172243
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本页内容更新于 2026-10-09，原文发布于 2026-09-25。