Mayo Clinic开展基于短信的浆细胞疾病患者远程症状监测试验
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该试验旨在评估每日短信症状监测在多发性骨髓瘤及系统性轻链型淀粉样变性患者中的可行性与可接受性。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 567 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 1 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议 |
正文
重要提示:本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据 ClinicalTrials.gov 登记信息(登记号:NCT07850284),梅奥诊所(Mayo Clinic)正在开展一项名为“基于短信的浆细胞疾病患者远程症状监测”的临床试验。该试验目前处于招募中(Recruiting)状态。
本研究旨在评估对于正在接受多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)或系统性轻链型淀粉样变性(AL Amyloidosis)治疗的患者,采用每日短信(SMS)方式进行症状监测的可行性与可接受性,并探索该方式是否有助于早期识别需要临床关注的症状。
根据登记信息,该试验的主要入组标准包括:
- 年龄≥18岁;
- 依据国际骨髓瘤工作组(IMWG)诊断标准确诊为多发性骨髓瘤或系统性轻链型淀粉样变性;
- 计划在14天(±7天)内开始新的治疗方案;
- 能够签署书面知情同意书。
排除标准主要为无法提供知情同意者。该试验研究中心位于美国罗切斯特的梅奥诊所,受试者年龄范围为18岁及以上。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07850284
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本页内容更新于 2026-10-09,原文发布于 2026-09-30。
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