Golcadomide联合利妥昔单抗作为侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤CAR-T治疗前桥接治疗的II期临床试验
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该II期试验由Mayo Clinic申办,正在招募复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者,评估Golcadomide联合利妥昔单抗作为CA…
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 721 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据 ClinicalTrials.gov 登记信息(登记号:NCT06834373),一项由 Mayo Clinic 申办的 II 期临床试验目前正在招募受试者。该试验旨在评估 Golcadomide 联合利妥昔单抗(Rituximab)作为桥接治疗,用于拟接受嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)治疗的复发或难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的有效性。研究假设该联合方案有助于减少肿瘤负荷,提高患者顺利过渡至 CAR-T 治疗的机会。
主要入组标准包括:年龄≥18 岁;经病理确诊为特定类型的侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、高级别 B 细胞淋巴瘤等),且在既往 1-2 线标准治疗后出现复发、进展或难治;PET-CT 显示至少一个横径>1.5 cm 的可测量病灶;ECOG 体能状态评分 0-2 分;经主治医生评估潜在符合 CAR-T 治疗资格;血红蛋白>7.0 g/dL,中性粒细胞绝对计数≥1000/mcL,血小板≥75,000/mcL;肝肾功能符合特定要求;育龄期女性需妊娠试验阴性并同意避孕。排除标准包括妊娠期或哺乳期女性、不愿采取有效避孕措施者及 Richter 转化患者等。
目前研究中心均位于美国,包括 Mayo Clinic 在亚利桑那州、佛罗里达州、明尼苏达州及威斯康星州的多个院区。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06834373
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本页内容更新于 2026-10-09,原文发布于 2026-10-02。