主办:北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会字号·长辈模式登录 / 注册
罕见病寻医问药

Golcadomide联合利妥昔单抗作为侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤CAR-T治疗前桥接治疗的II期临床试验

本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该II期试验由Mayo Clinic申办,正在招募复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者,评估Golcadomide联合利妥昔单抗作为CA…

Golcadomide联合利妥昔单抗作为侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤CAR-T治疗前桥接治疗的II期临床试验基本信息
所属栏目临床试验招募
发布日期
发布单位ClinicalTrials.gov
作者 / 来源ClinicalTrials.gov
正文字数721 字
招募状态招募中
来源平台发布
原文出处clinicaltrials.gov
阅读时长约 2 分钟
内容说明内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议
在站内查看完整版 →进入临床试验招募栏目罕见病百科

正文

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。

根据 ClinicalTrials.gov 登记信息(登记号:NCT06834373),一项由 Mayo Clinic 申办的 II 期临床试验目前正在招募受试者。该试验旨在评估 Golcadomide 联合利妥昔单抗(Rituximab)作为桥接治疗,用于拟接受嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)治疗的复发或难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的有效性。研究假设该联合方案有助于减少肿瘤负荷,提高患者顺利过渡至 CAR-T 治疗的机会。

主要入组标准包括:年龄≥18 岁;经病理确诊为特定类型的侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、高级别 B 细胞淋巴瘤等),且在既往 1-2 线标准治疗后出现复发、进展或难治;PET-CT 显示至少一个横径>1.5 cm 的可测量病灶;ECOG 体能状态评分 0-2 分;经主治医生评估潜在符合 CAR-T 治疗资格;血红蛋白>7.0 g/dL,中性粒细胞绝对计数≥1000/mcL,血小板≥75,000/mcL;肝肾功能符合特定要求;育龄期女性需妊娠试验阴性并同意避孕。排除标准包括妊娠期或哺乳期女性、不愿采取有效避孕措施者及 Richter 转化患者等。

目前研究中心均位于美国,包括 Mayo Clinic 在亚利桑那州、佛罗里达州、明尼苏达州及威斯康星州的多个院区。

来源:ClinicalTrials.gov

原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06834373

临床试验招募栏目的其他内容

查看临床试验招募栏目全部内容索引 →

在本站继续查找

全站内容索引 207 种罕见病百科 诊疗指南 罕见病用药 临床试验招募 医院与医生 罕见病初筛

本页内容更新于 2026-10-09,原文发布于 2026-10-02。

免责声明:本页内容整理自公开资料,仅供医药专业人士与患者参考,不构成诊断、治疗或用药建议,也不能替代执业医师的面诊与处方。诊疗指南、药品信息可能存在版本更新,请以发布单位的最新正式文本为准。详见免责声明。