血友病A/B基因治疗长期安全性与有效性研究（NCT05568719）正在招募
ClinicalTrials.gov登记信息显示，一项评估Giroctocogene Fitelparvovec或Fidanacogene Elaparvovec在血友病A或B患者中长期安全性与有效性的研究正在招募。该试验由Pfizer申办，仅面向曾参与特定Pfizer赞助临床试验并接受过上述研究…
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 753 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布，仅供参考，不构成诊疗建议 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
根据ClinicalTrials.gov平台登记信息（登记号：NCT05568719），一项名为“Giroctocogene Fitelparvovec或Fidanacogene Elaparvovec分别在血友病A或B患者中的安全性和有效性”的研究目前处于招募中（Recruiting）状态。该研究旨在了解这两种基因治疗药物在既往参与过Pfizer赞助临床试验并接受相应治疗的血友病A或血友病B患者中的长期安全性与疗效。研究期间的数据收集和参与者访视将基于标准医疗护理（Standard of Care）进行。
该试验由Pfizer申办，目标疾病为血友病A（Hemophilia A）和血友病B（Hemophilia B）。入组年龄范围为18岁及以上，无上限。入组标准明确规定，仅有那些曾在Pfizer赞助的特定研究（编号包括C0371002、C0371003、C0371005、C3731001、C3731003）中接受过研究用药物Giroctocogene Fitelparvovec或Fidanacogene Elaparvovec治疗的参与者方有资格入选。该试验未列出排除标准。
目前登记的研究中心均位于美国，包括加州大学戴维斯分校健康系统（UC Davis Health）下属多个机构、加州大学旧金山分校（UCSF）门诊血液科诊所，以及南佛罗里达大学（USF Health）相关医疗中心等。
来源：ClinicalTrials.gov
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本页内容更新于 2026-10-09，原文发布于 2026-10-02。