优化低强度聚焦超声参数用于亨廷顿病苍白球调节的临床试验

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

试验标题：优化低强度聚焦超声参数用于亨廷顿病苍白球调节

登记号：NCT07513844

当前状态：招募中

目标疾病：亨廷顿病

申办方：福建医科大学附属第一医院

年龄范围：18岁至75岁

试验简介：本研究旨在确定低强度聚焦超声的最佳脉冲重复频率，以安全有效地改善亨廷顿病患者的运动症状。

入组标准：

• 年龄18至75岁（含）
• 基因确诊亨廷顿病，HTT CAG重复长度≥40
• 统一亨廷顿病评定量表总最大舞蹈症评分≥8（评分范围0-28，分数越高表示舞蹈症越严重）
• 亨廷顿病综合分期系统2期或3期
• 愿意参与并签署知情同意书
• 有可靠的护理人员
• 无严重认知障碍，能可靠报告不良事件或疗效

排除标准：

• 自伤、攻击行为或不稳定精神疾病史
• 头部损伤或神经外科手术史
• 颅内植入物、金属异物、人工耳蜗或心脏起搏器
• 严重全身性疾病、妊娠或哺乳
• 磁共振成像、超声或麻醉禁忌症
• 过去3年内接受过电休克治疗、经颅磁刺激、经颅直流电刺激、经颅交流电刺激或其他神经调控治疗
• 严重脑萎缩，MRI上苍白球外部结构不清
• 同时参与另一项干预性临床试验
• 研究者认为不适合参与的任何其他情况

研究中心：福建医科大学附属第一医院康复医学科，中国福州

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07513844