中山大学中山眼科中心开展囊袋张力环对视网膜色素变性白内障患者人工晶状体位置影响的临床试验

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

根据 ClinicalTrials.gov 登记信息，一项题为「囊袋张力环对视网膜色素变性白内障患者人工晶状体位置影响」的临床试验（登记号：NCT07126470）目前处于招募中（RECRUITING）。该试验由中山大学中山眼科中心发起，为一项自身对照随机临床试验，旨在评估囊袋张力环（Capsular Tension Ring, CTR）植入对合并视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa, RP）的白内障患者术后人工晶状体（Intraocular Lens, IOL）位置的影响。

试验设计为每位受试者在一眼植入 CTR，对侧眼作为对照，术后比较双眼的视力、IOL 位置及术后并发症等结局指标。

主要入组标准包括：年龄≥18岁；临床诊断为视网膜色素变性；双眼白内障且符合 IOL 植入指征；自愿参加并签署知情同意书。主要排除标准包括：既往眼内手术史；严重悬韧带薄弱（如悬韧带离断>90°、晶状体半脱位/脱位）；其他眼部合并症（如假性剥脱综合征、眼外伤、角膜营养不良、葡萄膜炎等）；严重全身性疾病（如严重高血压、糖尿病、心脏病、阿尔茨海默病、帕金森病等）。

参与该试验的研究中心包括：

• 中山大学中山眼科中心（广州）
• 深圳市眼科医院（深圳）
• 武汉爱尔眼科医院（武汉）

来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07126470