个性化支持护理项目对抗惰性淋巴瘤相关疲劳的临床试验
美国北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心正在招募一项临床试验,评估个性化支持护理项目对惰性淋巴瘤患者疲劳的缓解效果。试验纳入慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤等患者,要求疲劳评分>50。本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 809 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
试验标题:Combating Cancer-Related Fatigue: A Personalized Supportive Care Program(对抗癌症相关疲劳:个性化支持护理项目)
登记号:NCT06860880
当前状态:招募中
目标疾病:惰性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、皮肤T细胞淋巴瘤
申办方:UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
年龄范围:18岁及以上
试验简介:本研究为健康服务研究,旨在评估一项多学科干预项目对惰性淋巴瘤患者疲劳的缓解效果。具体纳入30例慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者和10例滤泡性淋巴瘤(FL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)、华氏巨球蛋白血症或皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者。
入组标准:
- 签署书面知情同意书及HIPAA授权
- 愿意且能够遵守研究程序
- 年龄≥18岁
- 确诊为惰性淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症或皮肤T细胞淋巴瘤
- PROMIS疲劳评分>50(显著疲劳症状)
- 其他并存恶性肿瘤
- 严重认知障碍(Mini-Cog评分0-2分)
- 不稳定或严重疾病(如心律失常、严重贫血/血小板减少)影响安全参与运动
- 无法经口进食(可能干扰营养干预)
研究中心:North Carolina Basnight Cancer Hospital · Chapel Hill · United States
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06860880
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-07-01。