慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy

神经/免疫 · 国家罕见病目录第二批(2023) · 又称CIDP

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy，又称CIDP）是一种神经/免疫类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。慢性免疫介导周围神经脱髓鞘，激素/IVIG/血浆置换有效。本病遗传方式为获得性，患病率罕见，典型起病期为成年。在其临床表现中，对称性近远端肢体无力、感觉障碍、腱反射减弱/消失更具提示意义。医生通常会安排神经传导(脱髓鞘)、脑脊液蛋白-细胞分离等检查以协助鉴别。对口就诊科室为神经内科。

这是什么病

慢性免疫介导周围神经脱髓鞘，激素/IVIG/血浆置换有效。

常见起病年龄段：成年

常见表现

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的常见表现包括对称性近远端肢体无力、感觉障碍、腱反射减弱/消失、进展>8周、脑脊液蛋白升高。其中对称性近远端肢体无力、感觉障碍、腱反射减弱/消失更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 对称性近远端肢体无力
• 感觉障碍
• 腱反射减弱/消失

• 进展>8周
• 脑脊液蛋白升高

医生可能会安排的检查

怀疑慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病时，医生可能会安排神经传导(脱髓鞘)、脑脊液蛋白-细胞分离等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 神经传导(脱髓鞘)
• 脑脊液蛋白-细胞分离

该看哪个科

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的对口就诊科室为神经内科。建议尽快至神经内科就诊，明确诊断与干预时机

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