慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy

神经/免疫 · 国家罕见病目录第二批(2023) · 又称CIDP

疾病分类

神经/免疫

遗传方式

获得性

患病率

罕见

典型起病期

成年

建议就诊科室

神经内科

目录批次

第二批(2023)

这是什么病

慢性免疫介导周围神经脱髓鞘，激素/IVIG/血浆置换有效。

常见起病年龄段：成年

常见表现

其中以下表现更具提示意义：

• 对称性近远端肢体无力
• 感觉障碍
• 腱反射减弱/消失

• 进展>8周
• 脑脊液蛋白升高

罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大。上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

医生可能会安排的检查

• 神经传导(脱髓鞘)
• 脑脊液蛋白-细胞分离

具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

该看哪个科

神经内科

建议尽快至神经内科就诊，明确诊断与干预时机

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