自身免疫性脑炎autoimmune encephalitis

神经/免疫 · 国家罕见病目录第一批(2018)

自身免疫性脑炎（autoimmune encephalitis）是一种神经/免疫类罕见病，已列入国家《第一批罕见病目录》（2018年）。抗神经元抗体介导脑炎，免疫治疗多可改善。本病遗传方式为「获得性/散发」，患病率罕见，典型起病期为儿童期。在其临床表现中，亚急性精神行为异常、癫痫、认知障碍更具提示意义。医生通常会安排抗NMDAR等抗体、脑脊液、脑MRI、EEG等检查以协助鉴别。对口就诊科室为神经内科。

这是什么病

抗神经元抗体介导脑炎，免疫治疗多可改善。

常见起病年龄段：儿童期成年

常见表现

自身免疫性脑炎的常见表现包括亚急性精神行为异常、癫痫、认知障碍、意识改变、运动障碍。其中亚急性精神行为异常、癫痫、认知障碍更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 亚急性精神行为异常
• 癫痫
• 认知障碍

• 意识改变
• 运动障碍

医生可能会安排的检查

怀疑自身免疫性脑炎时，医生可能会安排抗NMDAR等抗体、脑脊液、脑MRI、EEG、肿瘤筛查等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 抗NMDAR等抗体
• 脑脊液
• 脑MRI
• EEG
• 肿瘤筛查

该看哪个科

自身免疫性脑炎的对口就诊科室为神经内科。建议尽快至神经内科就诊，明确诊断与干预时机

站内与本病相关的内容

以上为本站已发布内容中与「自身免疫性脑炎」相关的条目（每类最多列 5 条），按站内检索相关度排列，不构成对具体药物、试验或机构的推荐。

在本站继续查找

同专科相关病种

• 多发性硬化神经/免疫
• 多灶性运动神经病神经/免疫
• 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病神经/免疫
• 全身型重症肌无力神经/免疫(神经肌接头)
• 视神经脊髓炎谱系疾病神经/免疫
• ANCA相关性血管炎风湿免疫/血管炎
• 白塞病风湿免疫/血管炎
• 苯丙酮尿症氨基酸代谢

本页内容更新于 2026-09-05 ｜ 医学口径审核于 2026-09-05（北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会）