多系统萎缩multiple system atrophy
神经退行 · 国家罕见病目录第一批(2018) · 又称MSA
多系统萎缩（multiple system atrophy，又称MSA）是一种神经退行类罕见病，已列入国家《第一批罕见病目录》（2018年）。α-突触核蛋白病，自主神经+锥体外系+小脑联合受累，进展快。本病遗传方式为散发，患病率罕见，典型起病期为成年。在其临床表现中，自主神经衰竭(体位性低血压/尿失禁)、帕金森样、小脑共济失调更具提示意义。医生通常会安排临床标准、脑MRI、自主神经评估等以协助鉴别。对口就诊科室为神经内科。
⚠ 出现以下情况请立即就医
帕金森样+早期自主神经衰竭
| 疾病分类 | 神经退行 |
|---|---|
| 遗传方式 | 散发 |
| 患病率 | 罕见 |
| 典型起病期 | 成年 |
| 建议就诊科室 | 神经内科 |
| 目录批次 | 第一批(2018) |
| 同义名 | MSA；MSA |
这是什么病
α-突触核蛋白病，自主神经+锥体外系+小脑联合受累，进展快。
常见起病年龄段：成年
常见表现
多系统萎缩的常见表现包括自主神经衰竭(体位性低血压/尿失禁)、帕金森样、小脑共济失调、构音障碍。其中自主神经衰竭(体位性低血压/尿失禁)、帕金森样、小脑共济失调更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。
- 自主神经衰竭(体位性低血压/尿失禁)
- 帕金森样
- 小脑共济失调
- 构音障碍
医生可能会安排的检查
怀疑多系统萎缩时，医生可能会安排临床标准、脑MRI、自主神经评估等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。
- 临床标准
- 脑MRI
- 自主神经评估
该看哪个科
多系统萎缩的对口就诊科室为神经内科。建议尽快至神经内科就诊，明确诊断与干预时机
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本页内容更新于 2026-09-05 ｜ 医学口径审核于 2026-09-05（北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会）
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