多系统萎缩multiple system atrophy
神经退行 · 国家罕见病目录第一批(2018) · 又称MSA
⚠ 出现以下情况请立即就医
帕金森样+早期自主神经衰竭
- 疾病分类
- 神经退行
- 遗传方式
- 散发
- 患病率
- 罕见
- 典型起病期
- 成年
- 建议就诊科室
- 神经内科
- 目录批次
- 第一批(2018)
这是什么病
α-突触核蛋白病，自主神经+锥体外系+小脑联合受累，进展快。
常见起病年龄段：成年
常见表现
其中以下表现更具提示意义：
- 自主神经衰竭(体位性低血压/尿失禁)
- 帕金森样
- 小脑共济失调
- 构音障碍
罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大。上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。
医生可能会安排的检查
- 临床标准
- 脑MRI
- 自主神经评估
具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。
该看哪个科
神经内科
建议尽快至神经内科就诊，明确诊断与干预时机
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免责声明：本页内容依据国家《第一批罕见病目录》《第二批罕见病目录》与公开诊疗指南整理，仅供医学参考与健康教育使用，不构成诊断依据、不能替代执业医师的面诊与判断。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，请勿据此自我诊断或自行调整治疗。如有健康问题，请及时前往医疗机构就诊。详见免责声明。