大动脉炎合并肺动脉受累治疗及FAPI预测价值临床试验正在招募
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该试验旨在评估药物联合经皮腔内肺血管成形术治疗大动脉炎合并肺动脉受累的疗效,并探索FAPI在预测疾病活动度及治疗效果中的价值。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 624 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 1 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议 |
正文
重要提示:本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据 ClinicalTrials.gov 登记信息(登记号:NCT05388682),一项题为“大动脉炎合并肺动脉受累患者的治疗”的临床试验目前处于招募中(Recruiting)。该试验由中国肺血管病研究组(Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group)发起申办。
该研究的主要目的包括:评估药物治疗联合经皮腔内肺血管成形术(Percutaneous Transluminal Pulmonary Angioplasty, PTPA)对大动脉炎合并肺动脉受累患者的治疗效果;同时评估成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)在预测该类患者疾病活动度及治疗疗效方面的应用价值。
根据登记信息,该试验的入组与排除标准要点如下:
- 入组标准:确诊为大动脉炎且合并肺动脉受累的患者。
- 排除标准:肺动脉狭窄系由慢性血栓栓塞性肺高血压(CTEPH)、纵隔纤维化或先天性肺动脉狭窄引起的患者。
该试验未设定年龄限制。目前登记的研究中心为中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院(北京)。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05388682
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本页内容更新于 2026-10-09,原文发布于 2026-09-22。
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