非动脉炎性前部缺血性视神经病变间充质干细胞外泌体临床试验招募中

Name: 非动脉炎性前部缺血性视神经病变间充质干细胞外泌体临床试验招募中 · 临床试验招募 · 罕见病寻医问药
Creator: ClinicalTrials.gov
Published: 2026-10-16

ClinicalTrials.gov登记信息显示，一项评估同种异体脐带或胎盘来源间充质干细胞外泌体经鼻给药治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）安全性与有效性的试验正在招募。该试验由骨科与再生医学基金会申办，研究中心位于美国及希腊。本信息转自官方登记，是否符合入组条件须由研究者判定。

非动脉炎性前部缺血性视神经病变间充质干细胞外泌体临床试验招募中基本信息
所属栏目	临床试验招募
发布日期	2026-10-16
发布单位	ClinicalTrials.gov
作者 / 来源	ClinicalTrials.gov
正文字数	735 字
招募状态	招募中
来源	平台发布
原文出处	clinicaltrials.gov
阅读时长	约 2 分钟
内容说明	内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布，仅供参考，不构成诊疗建议

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正文

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

根据登记号 NCT05147701 的信息，该项名为“培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞外泌体治疗 NAION 的安全性”的临床试验目前处于招募状态（Recruiting）。试验旨在研究经鼻给予培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞外泌体（Mesenchymal Stem Cell Exosomes）用于治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变（Non-arteritic Ischemic Optic Neuropathy, NAION）的安全性和有效性。申办方为骨科与再生医学基金会（The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine），受试者年龄范围不限。

该试验的主要入组标准包括：确诊为非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）；理解并愿意签署书面知情同意书。主要排除标准涵盖：活动性感染或恶性肿瘤；慢性多系统器官衰竭；妊娠期女性；治疗前实验室检查存在有临床意义的异常；研究者认为可能危及患者安全的其他医疗状况；持续药物滥用；未采取避孕措施的绝经前女性；既往有器官移植史；以及对硫磺过敏等。

目前登记的临床试验研究中心包括位于美国那不勒斯的 Prodromos Stem Cell Institute 和位于希腊雅典的 Prodromos Stem Cell Institute。

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05147701

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本页内容更新于 2026-10-26，原文发布于 2026-10-16。

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