镰状细胞病相关研究血液样本采集临床试验招募中
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该试验由美国国家糖尿病与消化及肾脏疾病研究所发起,旨在采集镰状细胞病患者及健康志愿者血液样本用于新药研发,目前处于招募状态。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 781 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议 |
正文
重要提示:本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
据ClinicalTrials.gov登记信息显示,一项名为“镰状细胞病相关研究血液样本采集”(Blood Sampling for Research Related to Sickle Cell Disease)的临床试验目前处于招募中(Recruiting)。该试验由美国国家糖尿病与消化及肾脏疾病研究所(NIDDK)申办,登记号为NCT00542230。
该研究旨在收集具有镰状细胞病相关特征的红细胞样本以及健康对照样本,以支持镰状细胞病(Sickle Cell Disease)的研究进展及潜在新药治疗开发。目标疾病涵盖镰状细胞性状(Sickle Cell Trait)、镰状细胞病及镰状细胞贫血(Sickle Cell Anemia)。
根据登记信息,主要入组标准包括:患有镰状细胞性状者;已知涉及一个或两个镰状血红蛋白基因的血红蛋白病患者;作为对照实验的健康志愿者;年龄≥18岁。排除标准包括:无法理解实验室研究性质者;出于血液样本处理安全考虑,HIV、乙型肝炎或丙型肝炎患者被排除(本研究不进行相关检测,参与者需已在其他NIH方案中完成筛查)。
试验流程方面,符合条件的志愿者将在美国国立卫生研究院临床中心(Bethesda, United States)进行1至2小时的门诊访视,捐献约8毫升血液。具有特定红细胞特征的参与者可能被邀请再次捐献2至8毫升血液用于额外研究。采血量限制为成人每8周不超过50毫升,儿童每6周不超过7毫升。
来源:ClinicalTrials.gov
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本页内容更新于 2026-10-26,原文发布于 2026-10-16。