神经母细胞瘤基因组学与生物学特征前瞻性多中心研究(NCT07881172)
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该研究由意大利Gaslini研究所发起,旨在分析神经母细胞瘤患者的基因组及生物学特征,目前处于招募状态。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 728 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议 |
正文
重要提示:本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
据 ClinicalTrials.gov 登记信息(登记号:NCT07881172),一项名为“神经母细胞瘤患者基因组学、转录组学及生物学特征的前瞻性多中心研究”的临床试验目前处于招募中(Recruiting)。该研究由意大利 Gaslini 研究所(Istituto Giannina Gaslini)作为申办方发起,是一项研究者发起的多中心、前瞻性非营利性研究。
该研究的目标疾病为神经母细胞瘤(Neuroblastoma),计划纳入年龄从出生至31岁的患者。研究主要内容包括收集知情同意参与者的外周血、新鲜肿瘤组织活检样本和/或骨髓样本,进行全外显子测序(WES)或癌症基因面板(CGP)分析,并由多学科专家组出具包含潜在治疗建议的个体化报告。此外,经额外知情同意后,样本还可用于免疫表型分析、药物高通量筛选及体内外肿瘤模型构建等研究。
根据登记信息,主要入组标准包括:在 AIEOP 中心确诊为神经母细胞瘤;受试者及其父母或法定监护人签署知情同意书;年龄在0至31岁之间;预期生存期大于3个月;可提供新鲜肿瘤组织和/或骨髓及外周血样本。排除标准主要包括未签署知情同意书或预期生存期小于3个月。
目前登记的研究中心均位于意大利,包括安科纳、巴里、贝加莫、博洛尼亚、布雷西亚、卡利亚里、卡塔尼亚及卡坦扎罗等地的多家医疗机构儿科血液肿瘤科。
来源:ClinicalTrials.gov
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本页内容更新于 2026-10-26,原文发布于 2026-10-19。