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神经母细胞瘤基因组学与生物学特征前瞻性多中心研究(NCT07881172)

本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该研究由意大利Gaslini研究所发起,旨在分析神经母细胞瘤患者的基因组及生物学特征,目前处于招募状态。

神经母细胞瘤基因组学与生物学特征前瞻性多中心研究(NCT07881172)基本信息
所属栏目临床试验招募
发布日期
发布单位ClinicalTrials.gov
作者 / 来源ClinicalTrials.gov
正文字数728 字
招募状态招募中
来源平台发布
原文出处clinicaltrials.gov
阅读时长约 2 分钟
内容说明内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议
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正文

重要提示:本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。

据 ClinicalTrials.gov 登记信息(登记号:NCT07881172),一项名为“神经母细胞瘤患者基因组学、转录组学及生物学特征的前瞻性多中心研究”的临床试验目前处于招募中(Recruiting)。该研究由意大利 Gaslini 研究所(Istituto Giannina Gaslini)作为申办方发起,是一项研究者发起的多中心、前瞻性非营利性研究。

该研究的目标疾病为神经母细胞瘤(Neuroblastoma),计划纳入年龄从出生至31岁的患者。研究主要内容包括收集知情同意参与者的外周血、新鲜肿瘤组织活检样本和/或骨髓样本,进行全外显子测序(WES)或癌症基因面板(CGP)分析,并由多学科专家组出具包含潜在治疗建议的个体化报告。此外,经额外知情同意后,样本还可用于免疫表型分析、药物高通量筛选及体内外肿瘤模型构建等研究。

根据登记信息,主要入组标准包括:在 AIEOP 中心确诊为神经母细胞瘤;受试者及其父母或法定监护人签署知情同意书;年龄在0至31岁之间;预期生存期大于3个月;可提供新鲜肿瘤组织和/或骨髓及外周血样本。排除标准主要包括未签署知情同意书或预期生存期小于3个月。

目前登记的研究中心均位于意大利,包括安科纳、巴里、贝加莫、博洛尼亚、布雷西亚、卡利亚里、卡塔尼亚及卡坦扎罗等地的多家医疗机构儿科血液肿瘤科。

来源:ClinicalTrials.gov

原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07881172

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本页内容更新于 2026-10-26,原文发布于 2026-10-19。

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