Tegavivint联合吉西他滨治疗复发或难治性骨肉瘤临床试验招募中
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。该试验旨在评估Tegavivint联合吉西他滨在复发或难治性骨肉瘤患者中的最大耐受剂量及安全性，目前正招募1至30岁患者。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 687 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布，仅供参考，不构成诊疗建议 |
正文
重要提示：本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
根据ClinicalTrials.gov登记信息（登记号：NCT07144254），一项名为“Tegavivint联合吉西他滨治疗复发或难治性骨肉瘤”的临床试验目前处于招募状态（Recruiting）。该试验由埃默里大学（Emory University）申办，主要目的是确定Tegavivint联合吉西他滨（Gemcitabine）在复发或难治性骨肉瘤（Osteosarcoma）患者中的最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2D），并评估该联合方案的安全性及毒性反应。
试验计划招募年龄为1岁至30岁的患者。主要入组标准包括：经组织学证实的骨肉瘤诊断；既往接受过包含甲氨蝶呤、多柔比星、顺铂、异环磷酰胺中至少三种药物的一线治疗；体能状态评分（Lansky/Karnofsky/ECOG）符合要求；骨髓、肝肾功能及心肺功能满足特定指标；且已从既往抗肿瘤治疗的急性毒性中恢复。排除标准主要包括：未稳定的中枢神经系统病变、妊娠或哺乳期女性、以及正在使用其他研究性药物等。
目前的研究中心位于美国，包括亚特兰大的Arthur M. Blank Children's Healthcare of Atlanta和休斯顿的Texas Children's医院。
来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07144254
本文由人工智能依据来源原文辅助整理，经专业人员审核发布
临床试验招募栏目的其他内容
- 神经母细胞瘤基因组学与生物学特征前瞻性多中心研究（NCT07881172）
- Sarilumab治疗全身型幼年特发性关节炎儿童患者剂量探索试验招募中
- SPY072治疗中重度化脓性汗腺炎II期临床试验正在招募
- 丁苯酞治疗多系统萎缩有效性及安全性随机对照试验正在招募
- TI-0032-III注射液治疗复发/难治性自身免疫病临床试验招募中
- BAFF-R CAR-T治疗难治性神经免疫疾病Ib/IIa期临床试验招募中
- AOH1996治疗难治性实体瘤I期临床试验招募信息（NCT05227326）
- 非动脉炎性前部缺血性视神经病变间充质干细胞外泌体临床试验招募中
- BGB-16673治疗中国B细胞恶性肿瘤患者临床试验招募中
- 虚拟现实干预镰状细胞病血管闭塞性危象疼痛临床试验招募中
在本站继续查找
本页内容更新于 2026-10-26，原文发布于 2026-10-19。