帕克替尼治疗骨髓纤维化真实世界有效性观察性研究招募中

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

根据官方登记信息（NCT07774455），一项名为“帕克替尼在真实世界环境中的有效性”的研究目前处于招募状态（RECRUITING）。该研究由 Swedish Orphan Biovitrum 申办，旨在通过对骨髓纤维化（Myelofibrosis, MF）患者医疗记录的回顾性审查，评估帕克替尼在真实世界中的治疗模式、有效性（包括血液学和临床结果）及生存情况。

主要入组标准提炼如下：

• 年龄≥18岁；
• 确诊为骨髓纤维化，且在开始帕克替尼治疗时血小板计数≥50×10⁹/L；
• 接受帕克替尼治疗至少1个月，且从治疗开始起有至少6个月的观察期（除非患者在6个月内死亡）；
• 若既往评估过外周血原始细胞，比例须<10%；若未评估，除非医疗记录显示已转化为加速期/急变期，否则可纳入。

主要排除标准包括：索引日期前诊断为急性髓系白血病；医师认为已转化为加速期/急变期疾病；在开始帕克替尼治疗前曾使用过2种或以上JAK抑制剂；或在临床试验环境中接受过帕克替尼治疗。

目前登记的研究中心均位于美国，包括耶鲁医学院、坦帕综合医院、俄亥俄州立大学、南卡罗来纳医科大学及 OneOncology Research Network 等机构。

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07774455