贝组替凡治疗VHL综合征前瞻性登记研究在香港招募中
ClinicalTrials.gov显示，由香港中文大学申办的贝组替凡（Belzutifan）治疗希佩尔-林道综合征（VHL）前瞻性登记研究正在招募。该研究旨在评估药物疗效、安全性及卫生经济学影响，研究中心位于香港威尔斯亲王医院，面向18岁及以上确诊患者。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 614 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 1 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布，仅供参考，不构成诊疗建议 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
根据官方登记信息，一项名为“贝组替凡 VHL RCC HK 前瞻性登记”（Belzutifan VHL RCC HK Prospective Registry）的研究目前处于招募状态（Recruiting）。该研究由香港中文大学（Chinese University of Hong Kong）申办，目标疾病为希佩尔-林道综合征（Von Hippel-Lindau Syndrome，简称VHL），计划纳入18岁及以上成人受试者。
该研究旨在评估贝组替凡（Belzutifan）在治疗VHL综合征中的有效性、药物安全性、疾病进程以及治疗带来的卫生经济学影响。目前登记的研究中心为位于香港沙田的威尔斯亲王医院（Prince of Wales Hospital）。
在入组与排除标准方面，该研究主要纳入经临床和/或基因诊断确诊为VHL谱系疾病、且已决定使用贝组替凡进行治疗的成年患者。排除标准包括：需要立即手术切除的肿瘤；妊娠期女性或有生育潜力但不愿采取避孕措施者；以及患有未控制的合并症（如活动性感染、严重心肺疾病等）的患者。
来源：ClinicalTrials.gov
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本页内容更新于 2026-10-26，原文发布于 2026-10-22。