皮肤T细胞淋巴瘤cutaneous T-cell lymphoma
血液/淋巴瘤 · 国家罕见病目录第二批(2023)
皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma）是一种血液/淋巴瘤类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。蕈样肉芽肿/Sézary为主，惰性至侵袭，分期治疗。本病遗传方式为获得性，患病率罕见，典型起病期为成年。在其临床表现中，顽固性斑片斑块、瘙痒、红皮病更具提示意义。医生通常会安排皮肤活检+免疫表型、TCR重排、分期等以协助鉴别。对口就诊科室为皮肤科/血液科。
⚠ 出现以下情况请立即就医
顽固性皮损+瘙痒久治不愈
| 疾病分类 | 血液/淋巴瘤 |
|---|---|
| 遗传方式 | 获得性 |
| 患病率 | 罕见 |
| 典型起病期 | 成年 |
| 建议就诊科室 | 皮肤科/血液科 |
| 目录批次 | 第二批(2023) |
这是什么病
蕈样肉芽肿/Sézary为主，惰性至侵袭，分期治疗。
常见起病年龄段：成年
常见表现
皮肤T细胞淋巴瘤的常见表现包括顽固性斑片斑块、瘙痒、红皮病、蕈样肉芽肿、淋巴结肿大。其中顽固性斑片斑块、瘙痒、红皮病更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。
- 顽固性斑片斑块
- 瘙痒
- 红皮病
- 蕈样肉芽肿
- 淋巴结肿大
医生可能会安排的检查
怀疑皮肤T细胞淋巴瘤时，医生可能会安排皮肤活检+免疫表型、TCR重排、分期等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。
- 皮肤活检+免疫表型
- TCR重排
- 分期
该看哪个科
皮肤T细胞淋巴瘤的对口就诊科室为皮肤科/血液科。建议尽快至皮肤科就诊，明确诊断与干预时机
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本页内容更新于 2026-09-05 ｜ 医学口径审核于 2026-09-05（北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会）
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