恶性胸膜间皮瘤malignant pleural mesothelioma
肿瘤/呼吸 · 国家罕见病目录第二批(2023)
恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma）是一种肿瘤/呼吸类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。石棉相关胸膜恶性肿瘤，预后差，多模式+免疫治疗。本病遗传方式为获得性(石棉)，患病率罕见，典型起病期为成年。在其临床表现中，胸痛、顽固胸腔积液、气促更具提示意义。医生通常会安排胸水/胸膜活检、影像、石棉接触史等检查以协助鉴别。对口就诊科室为呼吸科/肿瘤科。
⚠ 出现以下情况请立即就医
石棉接触史+顽固胸水+胸痛
| 疾病分类 | 肿瘤/呼吸 |
|---|---|
| 遗传方式 | 获得性(石棉) |
| 患病率 | 罕见 |
| 典型起病期 | 成年 |
| 建议就诊科室 | 呼吸科/肿瘤科 |
| 目录批次 | 第二批(2023) |
这是什么病
石棉相关胸膜恶性肿瘤，预后差，多模式+免疫治疗。
常见起病年龄段：成年
常见表现
恶性胸膜间皮瘤的常见表现包括胸痛、顽固胸腔积液、气促、消瘦、胸膜增厚。其中胸痛、顽固胸腔积液、气促更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。
- 胸痛
- 顽固胸腔积液
- 气促
- 消瘦
- 胸膜增厚
医生可能会安排的检查
怀疑恶性胸膜间皮瘤时，医生可能会安排胸水/胸膜活检、影像、石棉接触史等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。
- 胸水/胸膜活检
- 影像
- 石棉接触史
该看哪个科
恶性胸膜间皮瘤的对口就诊科室为呼吸科/肿瘤科。建议尽快至呼吸科就诊，明确诊断与干预时机
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本页内容更新于 2026-09-05 ｜ 医学口径审核于 2026-09-05（北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会）
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