胃肠胰神经内分泌肿瘤gastroenteropancreatic neuroendocrine tumor

肿瘤/神经内分泌 · 国家罕见病目录第二批(2023) · 又称GEP-NET

胃肠胰神经内分泌肿瘤（gastroenteropancreatic neuroendocrine tumor，又称GEP-NET）是一种肿瘤/神经内分泌类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。起源于弥散神经内分泌细胞，功能性者激素综合征，生长抑素类似物/手术。本病遗传方式为「散发/遗传(MEN1等)」，患病率罕见，典型起病期为成年。在其临床表现中，类癌综合征(潮红腹泻)、低血糖/消化性溃疡(功能性)、腹痛更具提示意义。医生通常会安排CgA、激素、生长抑素受体显像、病理分级等检查以协助鉴别。对口就诊科室为肿瘤科/内分泌/消化。

这是什么病

起源于弥散神经内分泌细胞，功能性者激素综合征，生长抑素类似物/手术。

常见起病年龄段：成年

常见表现

胃肠胰神经内分泌肿瘤的常见表现包括类癌综合征(潮红腹泻)、低血糖/消化性溃疡(功能性)、腹痛、肝转移。其中类癌综合征(潮红腹泻)、低血糖/消化性溃疡(功能性)、腹痛更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 类癌综合征(潮红腹泻)
• 低血糖/消化性溃疡(功能性)
• 腹痛

• 肝转移

医生可能会安排的检查

怀疑胃肠胰神经内分泌肿瘤时，医生可能会安排CgA、激素、生长抑素受体显像、病理分级等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• CgA
• 激素
• 生长抑素受体显像
• 病理分级

该看哪个科

胃肠胰神经内分泌肿瘤的对口就诊科室为肿瘤科/内分泌/消化。建议尽快至肿瘤科就诊，明确诊断与干预时机

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