胶质母细胞瘤glioblastoma

肿瘤/神经 · 国家罕见病目录第二批(2023)

胶质母细胞瘤（glioblastoma）是一种肿瘤/神经类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。最常见恶性脑胶质瘤，手术+放化疗+电场治疗，预后差。本病遗传方式为散发，患病率罕见，典型起病期为成年。在其临床表现中，头痛、癫痫、局灶神经缺损更具提示意义。医生通常会安排脑MRI、病理+分子(IDH/MGMT)等检查以协助鉴别。对口就诊科室为神经外科/肿瘤科。

这是什么病

最常见恶性脑胶质瘤，手术+放化疗+电场治疗，预后差。

常见起病年龄段：成年

常见表现

胶质母细胞瘤的常见表现包括头痛、癫痫、局灶神经缺损、认知改变、颅内压增高。其中头痛、癫痫、局灶神经缺损更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 头痛
• 癫痫
• 局灶神经缺损

• 认知改变
• 颅内压增高

医生可能会安排的检查

怀疑胶质母细胞瘤时，医生可能会安排脑MRI、病理+分子(IDH/MGMT)等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 脑MRI
• 病理+分子(IDH/MGMT)

该看哪个科

胶质母细胞瘤的对口就诊科室为神经外科/肿瘤科。建议尽快至神经外科就诊，明确诊断与干预时机

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本页内容更新于 2026-09-09 ｜ 医学口径审核于 2026-09-05（北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会）