巨细胞动脉炎giant cell arteritis

风湿免疫/血管炎 · 国家罕见病目录第二批(2023)

巨细胞动脉炎（giant cell arteritis）是一种风湿免疫/血管炎类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。大中血管炎，可致不可逆失明，疑诊立即激素。本病遗传方式为获得性，患病率罕见，典型起病期为成年(>50岁)。在其临床表现中，视力丧失风险、颞动脉受累更具提示意义。医生通常会安排血沉/CRP、颞动脉超声/活检等检查以协助鉴别。对口就诊科室为风湿免疫/眼科。

这是什么病

大中血管炎，可致不可逆失明，疑诊立即激素。

常见起病年龄段：成年(>50岁)

常见表现

巨细胞动脉炎的常见表现包括视力丧失风险、颞动脉受累、新发头痛、颞动脉触痛、下颌跛行、风湿性多肌痛、发热。其中视力丧失风险、颞动脉受累更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 视力丧失风险
• 颞动脉受累

• 新发头痛
• 颞动脉触痛
• 下颌跛行
• 风湿性多肌痛
• 发热

医生可能会安排的检查

怀疑巨细胞动脉炎时，医生可能会安排血沉/CRP、颞动脉超声/活检等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 血沉/CRP
• 颞动脉超声/活检

该看哪个科

巨细胞动脉炎的对口就诊科室为风湿免疫/眼科。建议尽快至风湿免疫就诊，明确诊断与干预时机

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